El GCU es una asociación civil sin fines de lucro, gratuita, declarada de Interés Nacional por el Gobierno de la República; avalado por los Ministerios de Salud Pública, de Educación y Cultura, y de Relaciones Exteriores; cuenta con los auspicios de la Facultad de Medicina y Sociedad de Cirugía del Uruguay; del Proyecto Genoma (EUA), e Instituto de Cáncer Hereditario (EUA).
Afiliado al International Collaborative Group for Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer (ICG) con sede en Leyden, Holanda y al Grupo Colaborativo de las Américas en Cancer Colorrectal Hereditario (GCA).
Su objetivo es la investigación de afecciones oncológicas hereditarias con la finalidad de
disminuir el riesgo de enfermar y fallecer por cáncer.
Está integrado por Cirujanos, Oncólogos, Gastroenterólogos, Especialistas en archivo
médico, Informática, Epidemiología, Patología,
Biología Molecular, Sicología y con diferentes
especialidades médicas relacionadas a estos estudios.
Su actividad técnica tiene un desempeño en la clínica
y en investigación tanto nacional como internacionalmente con colaboración del
Laboratorio Molecular del Hospital Sirio-Libanés de Sao Paulo, Brasil; del Instituto de
Cáncer Hereditario de la Universidad Creighton, Omaha, Nebraska; del Instituto
Haartman de la Universidad de Helsinki, Finlandia.
Indaga las familias que heredan un riesgo aumentado de enfermar de cáncer, midiendo la probabilidad, localización en órganos y sistemas proclives, e informa sobre su prevención, identificación, tratamiento y controles.
Estudia en forma primordial y específica los cánceres que en sus formas hereditarias comprometen el intestino grueso, con y sin lesiones poliposas y las afecciones cancerosas relacionadas que con frecuencia involucran más allá del intestino (piel, mamas, estómago, aparato genital femenino, páncreas, aparato urinario), quienes involucran aproximadamente el 80 % de las patologías cancerosas, frecuentes, que comprometen a la población occidental.
El Laboratorio de Análisis Molecular, herramienta que cuenta el GCU, precisa
alteraciones a nivel del ADN; con el objetivo final de determinar las mutaciones
(alteraciones) a nivel del material genómico, características singulares de las personas
que tienen una elevada posibilidad de enfermar de cáncer y
separando a los integrantes de la familia, quienes portan la
susceptibilidad de enfermar de quienes son población general.
A partir de la metodología caso - estudio familiar - identificación
de PRI (Población de Riesgo Incrementado de Cáncer) que
corresponden con estas presentaciones familiares del cáncer.
Se detectaron hasta ahora cuatro mutaciones, a nivel del ADN, específicas de esas
familias uruguayas.
El resultado final del emprendimiento dirigido a obtener una curación o prolongada sobrevida libre de enfermedad se vio satisfecho por la desaparición de la enfermedad en la alta mayoría, sin perder pacientes que hayan consultado a tiempo o se hayan controlado en forma adecuada.
Este estudio se lleva a cabo de acuerdo a las normas vigentes, internacionales, de protección del individuo y su privacidad por lo tanto son estudios anónimos donde los interesados luego de informados dan su aceptación a los estudios que son personales e intransferibles en todo momento.
La actividad se centra en el Servicio de Coloproctología del Hospital Central de las Fuerzas Armadas (ver ubicación), contando con el Laboratorio de Análisis Molecular, donde la Institución facilita, sin contraprestaciones sus instalaciones.
La Fundación Francisco Fernández Enciso financia el Laboratorio de Análisis Molecular desde su instalación en instrumental e insumos de funcionamiento.
El objetivo es continuar esta prestación a todos aquellos que lo soliciten, cumpliendo con las directivas de informar a los grupos de riesgo de cáncer y también a la población general.
GRUPO COLABORATIVO URUGUAYO:
INVESTIGACIÓN DE AFECCIONES ONCOLÓGICAS HEREDITARIAS
¿Qué es el GCU?
Es una Asociación Civil sin fines de lucro, gratuita, declarada de Interés Nacional por el Gobierno de la República Oriental del Uruguay.
¿Cuáles son sus objetivos?
Investigar las poblaciones que tienen más riesgo de enfermar de cáncer.
Para prevenir, hacer un diagnóstico temprano, sugerencias de tratamiento acorde a las situaciones y su seguimiento posterior.
¿Por qué busca a las PRI?
Son personas que desarrollan tumores frecuentes que tomadas a tiempo pueden curar en su gran mayoría.
¿Quiénes son esas personas con más riesgo?
La Población de Riesgo Incrementado de Cáncer (PRI) integrada por familias que heredan la posibilidad de enfermar de cánceres frecuentes y en forma reiterada en sus integrantes y en sus descendientes.
¿Cuáles son esas lesiones cancerosas?
Predomina el cáncer de intestino grueso, con posibilidad de tener uno o más.
Se asocian con frecuencia, en las mujeres, cánceres de útero (endometrio) y ovario.
Hay situaciones donde predomina el cáncer de mama solo o asociado.
También se presentan cánceres de estómago, páncreas, piel y aparato urinario.
¿Cómo se pueden conocer estas situaciones?
Mediante entrevistas con integrantes de las familias interesados en el problema que aportan datos de la historia familiar.
¿Quiénes hacen esos procedimientos?
El GCU dispone de información general, investigación a diferentes niveles de complejidad para llegar a establecer el riesgo de enfermar (clínico y de laboratorio), conductas a seguir, así como manejo de los afectados y su control posterior.
¿Qué se puede estudiar?
Además del riesgo clínico (posibilidad de enfermar en el transcurso de la vida), detectar si son portadores de alteraciones a nivel molecular (denominadas mutaciones) relacionadas al cáncer.
En los casos positivos es viable acceder a la búsqueda de la supuesta alteración molecular responsable y, al estudiar la familia, saber quienes van a enfermar y quienes no son portadores de la alteración.
¿Cómo se inicia este estudio?
Llamando al GCU por los siguientes medios:
Teléfono: 487 66 66 Interno 2082. Celular: 099 14 15 03 E-Mail: proctología@hotmail.com
Dirección: Hospital Central de las FF. AA. Servicio de Coloproctología. Av. 8 de Octubre 3020.
¿Qué se necesita?
Información en la familia de afectados de cánceres y otras afecciones en todas las generaciones posibles.
¿Qué beneficios trae?
Prevenir, tratar a tiempo y obtener una alta posibilidad de vivir sin limitaciones.
¿Qué costo tiene?
No tiene costo por ser una asociación civil sin fines de lucro, gratuita para todo aquel
que consulta en el territorio nacional.
¿A quién se informa?
A la persona que lo hace.
¿Es confidencial la información?
La información es personal, intransferible y confidencial en todo momento.
